有的是自愿参加过来科学家，也有的是被强制绑架过来的科学家。

房间里的一群科学家都在忙着一项为编号h005的科研实验，前面的那些实验都失败了，实验体控制不住该研究成果的效果。

其中一名男子，身穿白色大褂衣服，胸口上挂着他的工作证：苍井二次郎，rb国，编号hd051。拿着一份文件走向正在看相关书籍查资料的人过去，年龄大概在五十岁左右。

“詹姆斯教授，你看看这里，刚刚发现在前面的几个实验体中发现了，血细胞x分子爆裂，其中r染色基因体发生一点点中合效应，加上上面研究报告结果，我们离成功越来越近了。”一道rb口腔的英语说着，并递给他一份文件。

此时詹姆斯教授听到这里，回过神来，合上刚刚看的书籍资料，接过来文件，看着报告中写着：

h实验报告单

解析：未知能量r，晶体：融合细胞核，h：细胞与未知能量体组合成果

方法：利用能量r可诱导表达体系tet-off系统，构建tblr1-rarα表达载体plvx-tight-puro-tblr1-rarα-fg，通过pei转染方法转染heh004t细胞，收获晶体，对h005细胞进行感染，以g418及嘌呤霉素筛选稳定克隆。

实验所用的为tet-off系统，在不加强力霉素doxycycl，dox诱导时，tblr1-rarα融合基因可以表达。而加入dox诱导后，tblr1-rarα不再表达，即可以通过dox来控制该融合基因的表达与否。

应用实时定量荧光pcr，检测全反式维甲酸all-transretoidacid，atra处理可诱导表达tblr1-rarα的h005细胞h005-tr后。

h005-tr细胞红系分化的表面抗原r07及α，e，γ-珠蛋白的基因表达水平，流式细胞术flocytoetry，facs分析细胞表面r07和r71a的表达情况，联苯胺染色观察血红蛋白的生成情况。

研究结果：当tblr1-rarα融合基因表达时，与h005-tr红系分化相关的r07以及α，e，γ-珠蛋白的基因表达增加；流式分析结果同样表明红系分化早期标志r07+细胞所占比例增加。

联苯胺染色证实当以atra处理后，胞浆出现蓝染，表明tblr1-rarα可以诱导h005-tr细胞产生血红蛋白。结论：tblr1-rarα融合基因的表达一定程度上可促使h005细胞向红系分化。

研究结论：tblr1-rarα融合基因的表达一定程度上可促使h005细胞向红系分化。

（此公式纯属虚构，如有雷同，切勿模仿当真实验，作者概不负责后果，已经提示。）

看着手中的报告，听完眼前这人的话后，沉思了一会。

“苍井二次郎，所提供的实验需求血液，还剩多少，不够的话，向上头的人报告领。”詹姆斯教授对着眼前这位脸色苍白的人说着。。

苍井二次郎在每次把那些用过的血液人差不多时候，就会对她们下手，血液为了保证纯净，都是十五岁以上处女血，而采取这些血后，这些人就像物品那样摆放在哪里，没有用了，便被像苍井二次郎这样的人盯上了。

他也管不了，上头的人也没有发话，睁一只眼闭一只眼，这些女的在哪之后就会送回她们该去的地方，至于哪里，就不从而知了。